Page 12 - biolitec Flipbook Deutsch_20190911
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Sicher durch

                                                                                               Fusion
                                                                                                          ®
                            Warum Fusion ?
                                                           ®


                           Weil Qualität zählt
                           Die biolitec® hat aufgrund ihrer hohen Qualitätsstandards von Anfang an verstan-
                           den, worauf es bezüglich Sicherheit ankommt. Aus diesem Grund sind die distalen
                           Quarzglaskappen und Laserfasern der biolitec® mit Hilfe der Fusion®-Technologie
                           alle miteinander verschweißt. Das bedeutet, wie im Schaubild dargestellt, dass wir
                           durch das kombinierte Verschweißen und Verkleben höchste Zugkräfte auf die
                           Sonde abfangen können. Das reine Verkleben erfüllt zwar die für diese Produkte
                           geltende Norm (DIN EN ISO 10555-1 Anhang B), aber nicht die hohen Ansprüche
                           moderner minimal-invasiver Lasermedizin. Die biolitec® hat das Fusion®-Verfahren
                           entwickelt und damit weltweit Maßstäbe gesetzt.






                                                   Auf der rechten Seite sind die
                                                 Zugkräfte, die ein Katheter laut
                                                   Norm erfüllen muss, skizziert.
                                                   Links hingegen sieht man die
                                              Zugfestigkeit, die mindestens durch
                                                die Fusion®-Technologie erreicht
                                                   wird (interne biolitec®-Tests).



                                                 ELVeS  Radial  2ring ‒
                                                              ®
                                                                               ®
                                                 Das Verfahren



                                                 Das ELVeS® Radial® 2ring-Verfahren wird ambulant unter Ultra-
                                                 schall-Kontrolle und Tumeszenz-Lokalanästhesie durchgeführt.
                                                 Nach perkutaner Punktion der Vena saphena wird die ELVeS®
                                                 Radial® 2ring-Faser bis kurz vor die Krosse geschoben. Die
                                                 Laserbehandlung wird entlang des zu behandelnden Venen-
                                                 abschnitts durchgeführt; die ELVeS® Radial® 2ring-Faser wird
                                                 dabei kontinuierlich zurückgezogen. Die gesamte Behandlung
                                                 dauert je nach Befund ca. 30 – 40 Minuten. Der Patient kann
                           kurz danach wieder seinen normalen Aktivitäten nachgehen. Mit dem ELVeS® Radial®
                           2ring-Verfahren können beidseitige Behandlungen oder kombinierte Behandlungen
                           der Vena saphena magna und der Vena saphena parva in einer Sitzung durchgeführt
                           werden. Einige Anwender ziehen es aber auch vor, ohne TLA zu arbeiten und anstelle
                           dessen einen femoralen Nervenblock oder ein leichtes Beruhigungsmittel einzusetzen ‒
                           mit einigen Vorteilen (s. u.).



                           „Endovascular laser ablation of saphenous veins using a 1470-nm laser and radial emission
                           ibers can be achieved successfully without TLA […] using intravenous midazolam and Propofol”
                           “Endovenous ablation of saphenous veins with 1470-nm laser without tumescence”
                           Julio H. FERREIRA et al Acta Phlebologica DOI : 10.23736/S1593-232X.17.00399-X
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